岗位表
| 工作岗位 | 工作地点 | 发布日期 | 岗位状况 |
| 质量总监 | 昆明 | 2016年9月22日 | 正在招聘 |
| 工程部经理 | 昆明 | 2016年9月22日 | 正在招聘 |
| 财务部费用审核会计 | 昆明 | 2016年9月22日 | 正在招聘 |
| 董事长办公室档案管理主任 | 昆明 | 2016年9月22日 | 正在招聘 |
| 制剂技术验证组高级研究员 | 昆明 | 2016年9月22日 | 正在招聘 |
| 原料技术验证组高级研究员 | 昆明 | 2016年9月22日 | 正在招聘 |
| 研发分析中心高级研究员 | 昆明 | 2016年9月22日 | 正在招聘 |
| QA部车间现场检查员 | 昆明 | 2016年9月22日 | 正在招聘 |
| QC部药品一致性评价检验员 | 昆明 | 2016年9月22日 | 正在招聘 |
职位信息
工作岗位：质量总监
招聘人数：1
工作地点：昆明
发布日期：2016年9月22日
职位要求：岗位描述：
-依据国家药品生产相关法律法规和公司质量方针。认真贯彻落实药品管理法及GMP要求，围绕集团质量目标，组织和规范企业药品质量管理工作。
-全面推进股份公司及集团各公司的质量管理工作，贯彻执行GMP。以确保生产活动、产品质量符合标准要求。
-引导推进股份公司及集团各公司质量系统的发展方向。推动、激励质量方针和质量目标在整个企业的贯彻和实施。
-确保推进股份公司及集团各公司建立、实施并维护一个有效的质量管理体系，以实现质量目标。
-代表企业与SFDA及相关部门进行产品生产质量管理相关的沟通。
-推动企业进行国际规范市场的cGMP认证。
-指导、监督、检查所属下级的各项工作，掌握工作情况和有关数据。
-完成总经理交办的其它工作。
任职资格：
-药学等相关专业，本科或以上学历。
-具有10年以上大型医药企业质量/生产管理经验，或具5年以上质量管理、FDA、欧盟认证等咨询项目运作经验，或在省级以上药品质量管理、检验等监管部门丰富从业经验。
-精通GMP、质量管理体系知识，从事过药品定性、定量分析检验及药品质量保证相关检查工作，熟悉FDA、欧盟等管理内容并有相关认证工作经验者优先。
-掌握国家相关法律法规，了解概率论与数理统计、计量，具备一定的药典和检验知识内容。
-具备优秀的领导能力、沟通能力、组织协调能力和判断决策能力。
-思维明锐、工作严谨，具有较强的工作原则性，质量风险意识强、责任感强，能承受较大的工作压力。
工作岗位：工程部经理
招聘人数：1
工作地点：昆明
发布日期：2016年9月22日
职位要求：岗位描述：
-负责工程部的全面管理，包括生产车间（含原料药、制剂、中药提取）生产设施设备、公用系统及新建工程项目、改扩建工程项目建设等方面的管理。
-按照GMP规范，对上述各专业进行管理，按照TPM的相关要求推进提升工程系统的专业管理水平。
-组织领导工程系统完成企业生产运行所需的设备动力保障；完成企业GMP认证涉及厂房、设备、设施等方面专业自检自查及整改；组织实施企业的工程技术改造和工程建设项目，合理控制费用。
任职资格：
-化工机械、食品机械等相关专业，本科或以上学历。
-熟悉药品生产企业工程、设备、项目管理，具有5年以上大型制药企业工作经历与实际经验。
-具较强的领导能力、沟通协调能力、计划执行能力、解决问题能力和抗压能力。
-具国际GMP认证工作或制药企业建设项目运作经验者优先。
工作岗位：财务部费用审核会计
招聘人数：1
工作地点：昆明
发布日期：2016年9月22日
职位要求：岗位描述：
-负责公司付款凭证审核、费用预算管理、市场费用冲账凭证审核。
任职资格：
-财务管理等相关专业，本科或以上学历，持会计师职称。
-具有五年以上财务工作经验。
-具备财务管理及会计核算基础知识，了解税法，能熟练掌握会计、审计、财务管理、财务软件等使用技能。
-工作积极主动、责任心强、耐心细致，具备一定组织协调能力。
工作岗位：董事长办公室档案管理主任
招聘人数：1
工作地点：昆明
发布日期：2016年9月22日
职位要求：岗位描述：
-建立和完善档案管理相关制度；
-负责全集团档案管理的统一、规划、协调；
-负责集团机要档案的管理；
-做好公司档案编研工作，整理公司大事记，为公司宣传工作提供数据和信息；
-领导交办的其他工作。
任职资格：
-档案管理等相关专业，本科或以上学历；
-具有二年以上档案管理工作经验；
-具有良好的思想道德和职业操守，有较强的保密意识；
-具有较强的责任心，做事认真、细致，能吃苦耐劳。
工作岗位：制剂技术验证组高级研究员
招聘人数：1
工作地点：昆明
发布日期：2016年9月22日
职位要求：岗位描述：
-承担、参与制剂新产品小试处方工艺优化、中试生产等工作。
-负责申报样品制备、记录整理归档、申报资料撰写、车间中试沟通、生产工艺转交等工作。
-协助主管解决制剂小试及中试中出现的问题。
任职资格：
-药剂学、药学、制药工程专业，本科及以上学历。
-具有二年以上化药制剂新产品研发工作经历或车间中试、转产工作经历。
-具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，熟悉常用制药设备。
-熟悉药品开发政策法规及相关技术要求。
-具备优秀的资料检索、分析、整理能力。
工作岗位：原料技术验证组高级研究员
招聘人数：1
工作地点：昆明
发布日期：2016年9月22日
职位要求：岗位描述：
-承担或参与新产品研究方案的撰写、实施新产品工艺优化研究、中试、申报资料撰写、转生产等工作以及上市产品的技术支持，协助化学原料中试研究基地实验室管理。
任职资格：
-药物化学、有机化学等相关专业，本科或以上学历；
-具有5年及以上药物合成工作经历，或在公司开发部门担任研究员2年以上；
-具有丰富的药物合成理论知识和操作技能，熟悉常用合成设备，了解国内外药物合成新技术；
-熟悉药品研发流程、政策法规及相关技术要求；
-具有较强的资料检索、分析、整理能力，能查阅英文文献并能熟练使用常用办公软件；
-具有一定计划、协调能力，善于学习创新，认真负责，积极主动，具有良好的团队精神。
工作岗位：研发分析中心高级研究员
招聘人数：2
工作地点：昆明
发布日期：2016年9月22日
职位要求：岗位描述：
-负责新产品开发项目及项目分析部的工作。
-参与新产品开发项目，对分析检验、质量研究、稳定性研究、部分申报资料等工作负责。
-协助研发分析中心负责人进行实验室管理，对仪器设备进行维护保养。
-协助研发分析中心负责人对项目中遇到分析技术、质量标准难题进行攻关，审核申报资料中与质量相关的内容。
任职资格：
-药物分析、分析化学、药学、化学等专业，本科及以上学历。
-具有三年以上化药研发（分析）工作经历。
-具有丰富的药物分析理论知识和操作技能，熟练操作常用药物检测设备。
-熟悉Ch.P.、USP、EP等标准及检索方式。
-熟悉药品研发流程、政策法规及相关技术要求，熟悉药品注册申报中质量研究、质量标准起草和稳定性研究的资料编写。
-了解国内外药物分析新技术发展方向。
-了解生产管理、质量管理等方面知识。
工作岗位：QA部车间现场检查员
招聘人数：1
工作地点：昆明
发布日期：2016年9月22日
职位要求：岗位描述：
-依据药品管理法等相关法律法规、GMP及公司文件，负责监督检查生产车间执行GMP和公司文件的情况，以确保生产活动符合法规、GMP及公司文件，并确保产品质量。
任职资格：
-药学等相关专业，本科或以上学历；
-具有二年以上药品生产、质量管理等相关工作经验，并了解药品检验、生产设备（包括制水系统、HVAC系统等主要设备）等知识；
-熟悉国家药品生产相关的法律、法规；熟悉GMP和药品生产工艺流程及质量监督管理；
-能熟练运用OFFICE常用软件，英语达CET-4；
-具有较强的原则性及工作责任感，工作积极主动，思维活跃，具备良好的沟通能力、学习能力和自我调节能力；
-无传染病、皮肤病，无青霉素类药物过敏反应。
工作岗位：QC部药品一致性评价检验员
招聘人数：2
工作地点：昆明
发布日期：2016年9月22日
职位要求：岗位描述：
-负责按质按时进行药品一致性评价的相关试验工作及试验资料的整理；
-负责对工艺变更涉及重新补充申报的品种，按补充申请的要求进行质量研究的试验工作；
-负责对补充申报国家发补资料的要求，进行相关试验研究工作；
-负责按照国家的相关规定，对新增的检验项目进行方法学研究的试验工作；
-负责部分样品的HPLC检验、熟练使用UV仪器；
-负责按GMP的规定使用仪器、记录试验结果，并及时报告试验工作中的异常情况。
任职资格：
-药学、分析化学等相关专业，本科或以上学历，硕士研究生优先考虑；
-具有药品检验或化学分析工作经验及药品注册申报的经历，熟练掌握药典相关知识，熟悉GMP规范；
-能熟练操作溶出仪、HPLC、pH计、UV等常规分析检验仪器；
-能按GMP规范要求书写相关检验记录；
-具有较强的责任心，做事认真、细致，能吃苦耐劳；
-无青霉素类药物过敏反应。
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