一、公司简介
昆明制药集团股份有限公司（简称昆明制药 600422 SH）成立于1951年3月，是国家重点高新技术企业、中国医药工业50强企业。拥有深厚的专业制药经验，络泰®、天眩清®、Artemedine®、Artem®、Arco®等品牌享誉国内外；2000年12月在上海证券交易所上市。
昆明制药集药物研发、生产、销售、商业批发和国际营销为一体，形成了以自主天然植物药为主，涵盖中药、化学药和医药流通领域的业务格局；拥有4个子公司、1个合资企业、1个制造中心、1个药物研究院，1个博士后工作站。总资产16.3亿元，员工3000余名，各类专业技术人员占员工总数的65%。
昆明制药复方蒿甲醚的研发、国际化及产业化荣获国家科学技术进步二等奖，冻干粉针技改工程获国家高技术产业化示范工程。
昆明制药生产的所有制剂剂型及原料药均通过国家GMP认证，其中蒿甲醚原料药车间通过了中国国家GMP、世界卫生组织（WHO）GMP、澳大利亚TGA、美国FDA四重认证。昆明制药经过近20年的国际市场开发，蒿甲醚制剂已出口到全球四十余个国家和地区，连续13年保持了中国单一药物制剂出口第一的业绩。
昆药集团期待有志者的加入！
二、招聘岗位
1、研发
要求：博士学历，药理学、制剂学、药物化学专业，曾在国内外知名企业、高校、科研单位及相关机构关键岗位上从事研发或技术管理的工作经历，担任过高层技术管理职务，曾主持或作为主要骨干参与国家课题或主持省部级课题或在国外制药企业/研发机构主持或主要参与大型课题，并取得突出业绩者优先。具备指导多个专题组开展工作、较强的组织协调与协作沟通合作的能力。
年薪面议-
2、临床研究
要求：临床医学硕士及以上学历，内科学专业优先；英语水平达到CET6，能初步阅读、理解并翻译医学英文文献资料；能适应短期出差；具有较强的系统思考能力和学习能力。
主要职责：跟踪查阅国内外与公司同类药物相关的学术资料，对相关英文资料进行初步翻译；和CRO公司对接协助编写临床项目的方案设计、资料等；开展临床项目的各类会议（方案会、启动会、中期会、总结会等），对于CRO公司临床项目的质量进行核查，确保相关临床项目严格按计划进行。
年薪：6万-12万，有特别优秀者薪酬面议
3、临床数据分析
要求：硕士以上学历，医学统计、预防医学及相关统计专业；掌握相关统计方法，能够熟练运用统计软件；较强的沟通、应变能力、团队精神，诚信、严谨、责任心强；文献检索能力强，思维敏捷但不失稳重。
主要职责：、临床项目质量控制督察；数据处理统计分析；方案设计资料编写、审核；不良事件审核、技术支持、培训。
年薪：6万-10万，有特别优秀者薪酬面议
4、管理培训生（医药）
要求：2014年应届毕业生，医学、药学相关专业，形象气质佳，沟通协调能力强，对管理类、营销类工作颇有兴趣，勇于挑战自我，不甘平庸并能够服从公司岗位调配，致力于在医药行业长期发展。
主要职责：了解企业整体运作模式，掌握公司持续发展战略，挖掘您的领导潜能，实现您的人生目标和企业价值！
年薪：6万-10万，有特别优秀者薪酬面议
5、设备管理
要求：大学本科学历；电气工程、机电一体化、机械设计（工程）及其自动化专业；英语四级；有制造业2年以上设备管理工作经验为佳。
主要职责：负责设备及备品备件的管理； 负责设备年度维护保养计划的编制及执行；负责设备验证工作的组织及实施；负责设备相关文件的编写及完善。
6、驻越南销售人员
要求：本科以上，越南语、医药或销售专业，两年以上相关工作经验；精通越南语（听说读写），能适应长期驻外工作；了解越南当地市场和文化风俗，了解医药或销售相关知识。
主要职责：负责越南销售经营工作；维护越南客户关系；参与产品销售推广工作；当地市场信息收集反馈。
7、驻缅甸销售人员
要求：本科以上，缅甸语、医药或销售专业，两年以上相关工作经验；精通缅甸语（听说读写），能适应长期驻外工作；了解缅甸当地市场和文化风俗，了解医药或销售相关知识。
主要职责：负责缅甸销售经营工作；维护缅甸客户关系；参与产品销售推广工作；当地市场信息收集反馈。
8、QC（质量检测）
要求：本科以上学历；微生物相关专业；一年以上相关工作经验，具备微生物基础知识和技能；具备GMP和药品生产质量管理知识。
主要职责：负责微生物相关的日常检验；完成其他QC相关工作。
9、采购员
要求：本科及以上学历，管理类或药学相关专业，接受过GMP培训；熟悉物料的采购供应渠道及相关知识，组织协调能力强，对工作认真负责；熟悉相关法规，身体健康，适应经常出差；具有相关工作经验优先；
主要职责：负责物料的采购、验收，请款、报账等相关工作；负责采购计划和预算的执行，优质、低价、按时、按量、规范地进行生产物资的采购工作，满足生产需求；负责供应商审计，供应商管理；及时收集、整理市场价格信息，合理控制库存，有效管理资金，降低采购成本和供应费用；负责采购供应合同/协议的商务谈判及签订，跟踪合同的执行；根据GMP认证相关要求，完成GMP所要求的采购相关工作。
10、环保监管
要求：本科以上学历，环境保护及化学等相关专业；二年以上环保相关工作经验；熟悉危险废物法律法规及政策变化；男女不限。
主要职责：编制危险废物监管计划；实施危险废物日常监管工作及危险废物处置；协调环保主办处理环境统计报表等材料上报；其他环保工作。
11、药物研究院中试人员
要求：大专以上学历，药学或化工相关专业；有工作经验者优先，有相关资格证书者优先；具备一般化学知识，较强的团队合作精神，诚信、严谨、责任心强。
主要职责：参与合成车间中试研究；参与公司非布司他、普拉克索等药物合成项目合成；完成其他合成操作。
以上工作地点均在昆明，昆药期待您的加入！
以上岗位为正式编制，双休，五险一金，提供中餐、交通车。
关于公司信息可以查看http://www.kpc.com.cn/
三、联系方式
地址：昆明市高新技术开发区科医路166号
联系电话： 管理0871-68311809、0871-68325343
简历投递邮箱：lht_zhaopin@163.com投递时名称请写成（姓名+应聘岗位）
